RINATURA

miércoles, 25 de octubre de 2017

ACTIVIDADES DE LOS LÍPIDOS

ACTIVIDADES LÍPIDOS




1. Con respecto a los fosfolípidos:

a) Explique su composición química, haciendo referencia al tipo de enlaces que unen a sus componentes.

 Los fosfolípidos son un tipo de lípidos anfipáticos compuestos por una molécula de alcohol, a la que se unen dos ácidos grasos y un grupo fosfato. El fosfato se une mediante un enlace fosfodiéster a otro grupo de átomos, que contienen nitrógeno como la colina. Todas las membranas plasmáticas activas de células poseen una bicapa de fosfolípidos.
 
b) ¿En qué estructura celular se localizan mayoritariamente los fosfolípidos?

 Los fosfolípidos se encuentran en las bicapas lipídicas de la membrana plasmática y de las membranas de los orgánulos celulares.
 
c) Explique qué significa que los fosfolípidos son compuestos anfipáticos y su implicación en la organización de dicha estructura.

 Las moléculas anfipáticas son un tipo de moléculas que cuentan con un carácter ambiguo pues tienen la propiedad de disolverse en agua al mismo tiempo que rechazan el agua. Los fosfolípidos cuando se vierte un ácido graso sobre el agua, sus moléculas se disponen con el grupo carboxilo dentro del agua y la cadena hidrocarbonada fuera de ella. Si por agitación esta película se hunde, las partes hidrófobas de la moléculas se agrupan y origina  unas estructuras más o menos esféricas denominadas micelas, en las que las partes hidrófilas de las moléculas quedan hacia fuera.



2. Los lípidos son moléculas orgánicas presentes en todos los seres vivos con una gran heterogeneidad de funciones.
 
a) Indique la composición química de un triacilglicérido de origen vegetal. Los triacilglicéridos carecen de polaridad. Sólo los monoacilglicéridos y los diacilglicéridos, poseen una débil polaridad debida a los radicales hidroxilo que dejan libres en la glicerina. 
 
b) La obtención del jabón se basa en una reacción en la que intervienen algunos lípidos; explique esta reacción e indique cómo se denomina. La saponificación es una reacción de ácido graso con una base fuerte que da lugar a una sal de ácido graso, jabón y agua. Los ácidos grasos son insolubles en agua aunque los jabones no lo son del todo, ya que sí son dispersables. El grupo carboxilo del ácido graso se ioniza muy poco, pero el grupoi COONa y el grupo COOK si se ionizan fuertemente.
 
c) Justifique si el aceite de oliva empleado en la cocina podría utilizarse para la obtención de jabón.
Sí se podría utilizar debido a las características que posee el aceite de oliva. 


3.  Dada la siguiente estructura indique:



  1. ¿Qué tipo de molécula se muestra?

Se muestra un triacilglicérido.

b) Indique las principales propiedades físicas y químicas de este grupo de moléculas.
 
Sus propiedades físicas son carácter anfipático, solubles, punto de fusión bajo y los enlaces de Van der Waals. Sus propiedades químicas son la esterificación y la saponificación.



c) En los organismos vivos animales y vegetales ¿dónde encontraría este tipo de moléculas?
 
La encontraríamos en la membrana plasmática.

ESQUEMA DE LOS LÍPIDOS

Creación propia: Lípidos

 
Como podemos observar en la imagen se explican las características, la clasificación y las funciones de los lípidos.

CORRECCIÓN GLÚCIDOS

En primer lugar, tanto las preguntas de los glúcidos en el blog de Carla como en el de Inés y Juan Tomás están muy bien resueltas. No tienen fallos pero en él, algunas preguntas están más definidas que en otras. En definitiva, los 3 han hecho un buen trabajo sobre este tema.

Un saludo

jueves, 19 de octubre de 2017

PREGUNTAS GLÚCIDOS

1) La D-glucosa es una aldohexosa.
Explica:
a) ¿Qué significa ese término?
Una aldohexosa es un monosacárido de seis átomos de carbono con un grupo funcional aldehído como por ejemplo la glucosa.
 
b) ¿Qué importancia biológica tiene la glucosa?
 La glucosa es una aldohexosa, que aporta una gran fuente de energía a las células. Cuando se polimeriza da lugar a polisacáridos con función energética como el almidón en los vegetales o el glucógeno en los animales.La glucosa es muy dextrógira por lo cual también se le denomina dextrosa.
 
c) ¿Qué diferencia existe entre la D-glucosa y la L-glucosa, y entre la α y la β D- glucopiranosa?  La D-glucosa y la L-glucosa ,se utiliza para nombrar ambas formas distintas de la molécula de la glucosa. En la forma D, un grupo de átomo de hidrógeno y oxígeno se enlaza a un átomo de carbono. En el otro extremo, hay un átomo de oxígeno de enlace doble. En el resto de la molécula se observa que el OH del carbono 2,4 y 5 va a la derecha y el del carbono 3 el OH va a la izquierda. En cambio en la forma L ocurre al revés, tiene la misma estructura pero los OH van a la izquierda en el carbono 2, 4 y 5 y en el 3 van a la derecha.
La diferencia entre la ALFHA y la BETA- D-glucopiranosa es, que el grupo OH es asimétrico ya que el grupo OH se encuentra en el carbono 1. Según la posición de su grupo OH a un lado u otro del plano, se distinguen dos nuevas estructuras denominadas: anómero ALFHA y BETA.



2)  Dentro de un grupo de biomoléculas orgánicas se puede establecer la clasificación de:
monosacáridos, oligosacáridos y polisacáridos.
Homopolisacáridos y heteropolisacáridos
Función energética (reserva) y función estructural.



a)  cita un ejemplo diferente para cada uno de los tipos diferenciados en la clasificación 1, 2 y 3 (total 7 moléculas).
Monosacáridos: Glucosa
Oligosacáridos: Maltosa
Polisacáridos: Celulosa
 
Homopolisacáridos: Almidón
Heteropolisacáridos: Pectina
 
Función energética: Glucógeno
Función estructural: Ribosa
 



b)  ¿En base a qué criterio se establece la clasificación número 2 ? 
 Los homopolisacáridos están formados por polímeros de un solo tipo de monosacárido.
Los heteropolisacáridos están formados por más de un tipo de monosacáridos.
                                                   
3)  En relación a los glúcidos:   
                           
a) Indica cuál de los siguientes compuestos son monosacáridos, disacáridos o polisacáridos: sacarosa, fructosa, almidón, lactosa, celulosa y glucógeno. 
Monosacáridos: Fructosa
Disacáridos: Lactosa y Sacarosa
Polisacáridos: Almidón, Glucógeno y Celulosa
 
b) Indica en qué tipo de organismos se encuentran los polisacáridos indicados en el
apartado anterior.
El almidón lo encontramos en los cereales, las legumbres y en los tubérculos.
El glucógeno está presente en los músculos y en el hígado, gracias a la ingesta de miel, el plátano, la mermelada, el chocolate...
La celulosa la encontramos tanto en frutas como verduras.


c) Indica cuál es la función principal de los polisacáridos indicados en el apartado a).
Sacarosa: Su función es ayudar en la generación de energía y transporte de carbohidratos.
Fructosa: Su función es aportar energía a las células.
Almidón: Función de reserva en los vegetales.
Lactosa: Su función es hidrolizar la enzima lactasa propia de la leche.
Celulosa: Función de sostén en los vegetales.
Glucógeno: Función reserva animales.


d) Cita un monosacárido que conozcas y que no se encuentre en la relación incluida en el apartado a).
Un ejemplo sería la galactosa.
       
4)  Realiza todos los pasos de la ciclación de una D-galactosa hasta llegar a una α-D- galactopiranosa.
Creación propia
 
                       
5) Dibuja un epímero de la L-ribosa y su enantiómero.
 
Creación propia
 
 
                       


ESQUEMA DE LOS GLÚCIDOS

Creación propia: Esquema de los glúcidos



En este post, se explican las características, la clasificaciones y las funciones de los glúcidos.

martes, 3 de octubre de 2017

ESQUEMA DE LAS SALES MINERALES


                                        Creación propia: esquema sales minerales (Ósmosis)

En esta fotografía podemos observar claramente las diferencias entre las ósmosis animal y la ósmosis vegetal.

ESQUEMAS INMUNIDAD

Creación propia Creación propia Creación propia ¡¡Buenas!! Hoy en este post se explicará todo lo relacionado con la inmunidad...